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(UEMG) neuropatia optica hereditaria de leber (LHON) e uma disfunçao do nervo optico por mutaçoes no DNA com um modo de transmissao nao mendeliano. as formas espordicas e caso isolados de LHON sao numerosos. a LHON afeta geralmente adultos jovens com inicio numa idade media situada entre 18 e 35 anos a perda da visao ocorre geralmente num dos olhos de forma subita levando a uma perda rapida de acuidade visual em menos de uma semana ou de forma proguressiva ao longo de poucos meses o heredrograma a seguir apresenta um caso familial de LHON.as informaçoes do texto e do heredograma acima fornecidas e outros conhecimentos que voce possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que: a) o padrao de transmissao do gene e caracteristico para herança recessiva e ligada ao sexo. b) a manifestaça0 da LHON pode ser explicada pela ausencia do gene nas crianças. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitrocondrial. d) um casal com fenotipos como 7 x 8 tem 50% de probilidade de gerar uma criança com gene para LHON

Sagot :

Resposta:

c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitrocondrial.

Explicação:

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