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Sagot :
Anemia falciforme, Fibrose Cística, Doença de Huntington, Galactosemia, Polidactilia, aracnodactilia,Albinismo.
Sindrome de Down:pode afetar parte do sistema do corpo,por exemplo:visão audição endocrino,cardiocirculatório.
Síndrome de Turner:é uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia cujas portadoras apresentam fenótipo feminino e características fenotípicas peculiares.
Síndrome de Rett:É um transtorno neurológico de origem genética.
Síndrome de Treacher collins:é uma má formação no Crânio e face.
Síndrome Cri du Chat:É uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.
Síndrome de Klinefelter:É uma não-disjunção na formação do óvulo.
Síndrome de Prader Willi:É uma doença que causa choro fraco e dificuldade para alimentar-se
Síndrome de Angelman: é uma doença genética não progressiva que se caracteriza por severo atraso do desenvolvimento físico e mental, ausência de fala, ataxia, tremores, macrostomia e braquicefalia.
Síndrome de Turner:é uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia cujas portadoras apresentam fenótipo feminino e características fenotípicas peculiares.
Síndrome de Rett:É um transtorno neurológico de origem genética.
Síndrome de Treacher collins:é uma má formação no Crânio e face.
Síndrome Cri du Chat:É uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.
Síndrome de Klinefelter:É uma não-disjunção na formação do óvulo.
Síndrome de Prader Willi:É uma doença que causa choro fraco e dificuldade para alimentar-se
Síndrome de Angelman: é uma doença genética não progressiva que se caracteriza por severo atraso do desenvolvimento físico e mental, ausência de fala, ataxia, tremores, macrostomia e braquicefalia.
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