Isabelleaa
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O butan-2-ol, um álcool secundário, pode reagir com ácido etanoico, em meio ácido, e produzir o éster

a) butanoato de etila, o qual apresenta atividade óptica por causa da presença de 2 átomos de carbono quiral.

b) etanoato de sec-butila, o qual apresenta atividade óptica por causa da presença de 1 átomo de carbono quiral.

c) propanoato de n-propila, o qual apresenta caráter ácido, podendo reagir com uma base.

d) metanoato de isobutila, o qual apresenta alta solubilidade em água.

e) etanoato de n-butila, o qual apresenta cadeia carbônica com 4 átomos de carbono.

Sagot :

Thoth

Ocorre a formação do etanoato de sec-butila que possui um carbono quiral, logo, apresenta isomeria óptica;

Alternativa b)

- o etanoato de etila é um éster que é uma função orgânica derivada da reação entre um ácido carboxílico e um álcool;

- a reação ocorre com a quebra da ligação do hidrogênio (que é liberado) do grupamento OH do ácido carboxílico e a saída do grupo OH do álcool que se liga ao H⁺, formando água, enquanto os grupos resultantes do ácido e do álcool se ligam formando o éster.

Isomeria óptica

- tipo de isomeria espacial em que uma molécula é a imagem especular da outra;

- as imagens não são superponíveis;

- ocorre em moléculas que não apresentam plano de simetria (moléculas assimétricas);

- possuem pelo menos 1 carbono assimétrico (quiral);

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