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(Efoa MG/2006/1ªFase) Um hidrocarboneto extraído de óleo de cravos da Índia apresenta a fórmula molecular C15H24 e não contém ligações triplas. Ao ser hidrogenado na presença de platina (catalisador) e excesso de H2, forma-se um produto de fórmula C15H30, conforme representado abaixo:



Considerando estes dados, conclui-se que a estrutura desse composto C15H24 contém:
a) três ligações duplas e um anel.
b) duas ligações duplas e dois anéis.
c) uma ligação dupla e três anéis.
d) quatro ligações duplas e nenhum anel.
e) nenhuma ligação dupla e quatro anéis.

se nao tiver explicação nem precisa responder!

Efoa MG20061ªFase Um Hidrocarboneto Extraído De Óleo De Cravos Da Índia Apresenta A Fórmula Molecular C15H24 E Não Contém Ligações Triplas Ao Ser Hidrogenado Na class=

Sagot :

Thoth

Aplicando a fórmula geral dos alcenos, podemos observar que após a reação ainda temos um alceno:

CnH2n = C₁₅H₃₀

- logo, ainda resta uma dupla ligação no composto formado;

- assim, o número de hidrogênios adicionados é 30 - 24= 6;

- como a quebra de cada ligação dupla gera a adição de 2 H, concluímos que são quebradas 6÷2= 3 duplas ligações e o composto não apresenta anel aromático porque é mais difícil hidrogenar um anel aromático do que uma dupla não conjugada.

Alternativa d)

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