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As alterações cromossômicas podem ser do tipo numérica, quando há aumento ou diminuição do número de cromossomos ou estruturais, quando o número de cromossomos está preservado, mas há alterações na sua estrutura. Cada espécie de ser vivo tem um número característico de cromossomos; na espécie humana temos 46. YOUNG, I. D. genética Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007. Um casal chega ao serviço de consultoria genética com seu filho de 2 meses. Eles retornam para a consulta para saber o resultado dos exames realizados, pois o bebê apresenta um aspecto diferente das demais crianças. O médico geneticista, abre o envelope e encontra o cariótipo:

Sagot :

PsicoOne

Resposta:

Seu bebê apresenta uma alteração numérica do tipo trissomia, o que explica sua aparência diferente.

Explicação:

CORRIGIDO PELO AVA

Resposta: Seu bebê apresenta uma alteração numérica do tipo trissomia, o que explica sua aparência diferente.

Explicação:

O cariótipo demonstra que a criança apresenta uma alteração cromossômica numérica do tipo trissomia. É possível verificar isso analisando o cariótipo; encontramos pares de cromossomos e na última linha, o terceiro grupo (cromossomo 21) tem um trio, o que caracteriza uma trissomia e justifica a aparência diferente da criança. Neste caso ele apresenta Síndrome de Down.

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