As alterações cromossômicas podem ser do tipo numérica, quando há aumento ou diminuição do número de cromossomos ou estruturais, quando o número de cromossomos está preservado, mas há alterações na sua estrutura. Cada espécie de ser vivo tem um número característico de cromossomos; na espécie humana temos 46. YOUNG, I. D. genética Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007. Um casal chega ao serviço de consultoria genética com seu filho de 2 meses. Eles retornam para a consulta para saber o resultado dos exames realizados, pois o bebê apresenta um aspecto diferente das demais crianças. O médico geneticista, abre o envelope e encontra o cariótipo:

Question

rosetyler1966 rosetyler1966

03-09-2022
Psicologia

Answered

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As alterações cromossômicas podem ser do tipo numérica, quando há aumento ou diminuição do número de cromossomos ou estruturais, quando o número de cromossomos está preservado, mas há alterações na sua estrutura. Cada espécie de ser vivo tem um número característico de cromossomos; na espécie humana temos 46. YOUNG, I. D. genética Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007. Um casal chega ao serviço de consultoria genética com seu filho de 2 meses. Eles retornam para a consulta para saber o resultado dos exames realizados, pois o bebê apresenta um aspecto diferente das demais crianças. O médico geneticista, abre o envelope e encontra o cariótipo:

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PsicoOne PsicoOne · Answer 1 · 2022-09-05T13:46:14-03:00

PsicoOne PsicoOne

05-09-2022

Resposta:

Seu bebê apresenta uma alteração numérica do tipo trissomia, o que explica sua aparência diferente.

Explicação:

CORRIGIDO PELO AVA

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ninacarvalho82 ninacarvalho82 · Answer 2 · 2022-09-23T22:51:13-03:00

Resposta: Seu bebê apresenta uma alteração numérica do tipo trissomia, o que explica sua aparência diferente.

Explicação:

O cariótipo demonstra que a criança apresenta uma alteração cromossômica numérica do tipo trissomia. É possível verificar isso analisando o cariótipo; encontramos pares de cromossomos e na última linha, o terceiro grupo (cromossomo 21) tem um trio, o que caracteriza uma trissomia e justifica a aparência diferente da criança. Neste caso ele apresenta Síndrome de Down.

Sagot :

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