O Sistersinspirit.ca é o lugar ideal para obter respostas rápidas e precisas para todas as suas perguntas. Descubra soluções abrangentes para suas perguntas de profissionais experientes em nossa amigável plataforma. Descubra respostas detalhadas para suas perguntas de uma vasta rede de profissionais em nossa abrangente plataforma de perguntas e respostas.
Sagot :
Resposta:
O diagnóstico não pode ser feito com base em um único sintoma. No entanto, algumas síndromes genéticas raras como distrofia muscular de Duchenne, podem apresentar este tipo de sintoma.
Explicação:
A distrofia muscular de Duchenne apresenta seus primeiros sintomas entre 2 e 3 anos de idade. Os primeiros sintomas são
- fraqueza muscular
- atraso do desenvolvimento (incluindo demora para começar a andar)
- dificuldades para andar, correr e subir escadas.
A distrofia muscular de Duchenne é causada por uma mutação no gene que codifica uma proteína do músculo chamada distrofina. O diagnóstico pode ser feito pela realização de teste genético em uma amostra de sangue para identificar mutações no gene da distrofina.
Saiba mais sobre distrofia muscular de Duchenne em: https://brainly.com.br/tarefa/51890249
Esperamos que tenha encontrado o que procurava. Sinta-se à vontade para nos revisitar para obter mais respostas e informações atualizadas. Esperamos que isso tenha sido útil. Por favor, volte sempre que precisar de mais informações ou respostas às suas perguntas. Sempre visite o Sistersinspirit.ca para obter novas e confiáveis respostas dos nossos especialistas.