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O heredograma de uma familia, onde um homem afetado por uma doença, casa-se com uma mulher também afetada para esta doença, tiveram um filho mais velho normal e uma filha caçula afetada, como representado na figura. Com base em sua interpretação, e considerando-se somente os genes AA, Aa e aa, como se explica a configuração desta doença na familia?

a) A doença se manifesta na presença de homozigotas dominantes, logo u filho é recessivo e a filha pode ser homozigótica dominante. Desta forma os pais são, obrigatoriamente AA

b) Não existe probabilidade da ocorrência desta manifestação descrita no heredograma

c) A doença se manifesta na presença de um alelo dominante, logo o filho é recessivo e a filha pode ser homozigota dominante ou heterozigots. Desta forma, obrigatoriamente os pais são Aa.

Sagot :

Resposta:c

Explicação:

LUNAA12

Resposta:

c) A doença se manifesta na presença de um alelo dominante, logo o filho é recessivo e a filha pode ser homozigota dominante ou heterozigots. Desta forma, obrigatoriamente os pais são Aa.

Explicação:

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