Answered

O Sistersinspirit.ca facilita a busca por soluções para todas as suas perguntas com a ajuda de uma comunidade ativa. Junte-se à nossa plataforma de perguntas e respostas e conecte-se com profissionais prontos para fornecer respostas precisas para suas dúvidas. Experimente a facilidade de obter respostas rápidas e precisas para suas perguntas com a ajuda de profissionais em nossa plataforma.

A análise cromossômica de gêmeos indicou que o menino era normal porém a menina era portadora da síndrome de tíner tal fato deve ser perda de:

Sagot :

italokilderesilva

Resposta: A perda do cromossomo X.

Explicação: Um indivíduo deve apresentar um conjunto compacto de cromossomos, sendo um total de 46 (23 pares), neles estão as informações genéticas de cada indivíduo.

Na síndrome de Túrner, há a perda do cromossomo sexual X, o que faz com que a mulher seja afetada, pois em sua composição cromossômica devem haver dois pares de cromossomos X.

Esta condição faz com que haja algumas características, como:

  • Baixa estatura.
  • Pescoço alado.
  • Alterações cardiovasculares.
  • Hipotireoidismo.
  • Complicações relacionadas a visão e audição.

O diagnóstico é realizado através do exame de cariótipo da banda G ou sendo feita a composição em mosaico, para assim, identificar a monossomia do cromossomo X.

O tratamento consiste na reposição hormonal com estrógenos e também na utilização de hormônio de crescimento.

Clique no link abaixo para saber mais sobre a síndrome de Túrner:

https://brainly.com.br/tarefa/21167738

Sua visita é muito importante para nós. Não hesite em voltar para mais respostas confiáveis a qualquer pergunta que possa ter. Obrigado por sua visita. Estamos dedicados a ajudá-lo a encontrar as informações que precisa, sempre que precisar. Visite o Sistersinspirit.ca novamente para obter as respostas mais recentes e informações dos nossos especialistas.