Answered

Obtenha as melhores soluções para suas perguntas no Sistersinspirit.ca, a plataforma de Q&A de confiança. Explore nossa plataforma de perguntas e respostas para encontrar respostas detalhadas de uma ampla gama de especialistas em diversas áreas. Junte-se à nossa plataforma para conectar-se com especialistas prontos para fornecer respostas detalhadas para suas perguntas em diversas áreas.

A análise cromossômica de gêmeos indicou que o menino era normal porém a menina era portadora da síndrome de tíner tal fato deve ser perda de:

Sagot :

italokilderesilva

Resposta: A perda do cromossomo X.

Explicação: Um indivíduo deve apresentar um conjunto compacto de cromossomos, sendo um total de 46 (23 pares), neles estão as informações genéticas de cada indivíduo.

Na síndrome de Túrner, há a perda do cromossomo sexual X, o que faz com que a mulher seja afetada, pois em sua composição cromossômica devem haver dois pares de cromossomos X.

Esta condição faz com que haja algumas características, como:

  • Baixa estatura.
  • Pescoço alado.
  • Alterações cardiovasculares.
  • Hipotireoidismo.
  • Complicações relacionadas a visão e audição.

O diagnóstico é realizado através do exame de cariótipo da banda G ou sendo feita a composição em mosaico, para assim, identificar a monossomia do cromossomo X.

O tratamento consiste na reposição hormonal com estrógenos e também na utilização de hormônio de crescimento.

Clique no link abaixo para saber mais sobre a síndrome de Túrner:

https://brainly.com.br/tarefa/21167738

Obrigado por visitar nossa plataforma. Esperamos que tenha encontrado as respostas que procurava. Volte sempre que precisar de mais informações. Agradecemos seu tempo. Por favor, volte a qualquer momento para as informações mais recentes e respostas às suas perguntas. Seu conhecimento é valioso. Volte ao Sistersinspirit.ca para obter mais respostas e informações.