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Um homem hemofílico casado com uma mulher normal homozigota terá 25 e probabilidade de ter um descendente hemofílico.

Sagot :

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A hemofilia é causada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.

Trata-se de uma condição crônica ligadas à distúrbios da coagulação.


Cruzamento cromossômico

Assim, por ser uma doença genética ligada ao cromossomo sexual X, ela acomete mais homens do que mulheres, pois para se manifestar nas mulheres seria necessário duas cópias de cromossomo X com o alelo recessivo da doença.

Ou seja, para se manifestar em mulheres, a paciente tem que herdar o gene de hemofilia do cromossomo X do pai e da mãe.

Utilizemos o esquema a seguir:

X = gene para hemofilia

X =  gene normal

Y = gene normal

XY =  homem hemofílico

XX = mulher normal

XX , XX , XYe XY

Sendo assim nenhum dos homens herdaria seu gene e as mulheres carregariam o gene mas não manisfestariam a doença, por isso eles não apresentam probabilidade alguma de terem descendentes hemofílicos.

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#SPJ4

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