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Um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentração plasmática pode ser caracterizado como um fármaco que possui como perfil de parâmetro farmacocinético:.

Sagot :

Os fármacos cuja concentração no tecido (órgãos) é maior que a concentração plasmática (sérica) é uma característica da farmacocinética de alto volume de distribuição.

Qual a característica da distribuição?

A alta depuração renal determina uma rápida excreção da droga (eliminação do sangue);

A baixa depuração renal permite que o fármaco fique mais tempo no sangue.

O aumento da biodisponibilidade significa maior concentração sérica.

A distribuição é a propriedade farmacocinética em que a concentração nos tecidos é maior do que a nos vasos sanguíneos.

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