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Sagot :
De acordo com o caso apresentado, podemos indicar que a criança é portadora de distrofia muscular de Duchenne, que é uma deficiencia rara e considerada como degenerativa, que atinge somente os pacientes do sexo masculino. Por isso suas irmãs não contraíram.
Sobre o caso da distrofia de Druchenne
Esta distrofia causa fraqueza do tecido muscular de forma gradual, o que é facilmente observado a partir da dificuldade do menino em segurar os brinquedos. Como ela é degenerativa, de acordo com os exames podemos associar os genes da mãe do menino e da avó como genes recessivos da DMD.
O avanço da deficiência pode ser controlado a partir de medicamentos corticóides específicos e através da fisioterapia regular, visto que ainda não há uma cura atribuída.
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#SPJ1
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