Descubra respostas para suas perguntas no Sistersinspirit.ca, a plataforma de Q&A mais confiável e eficiente para todas as suas necessidades. Nossa plataforma de perguntas e respostas conecta você com especialistas prontos para fornecer informações precisas em diversas áreas do conhecimento. Junte-se à nossa plataforma para obter respostas confiáveis para suas dúvidas de uma ampla comunidade de especialistas.
Sagot :
De acordo com o caso apresentado, podemos indicar que a criança é portadora de distrofia muscular de Duchenne, que é uma deficiencia rara e considerada como degenerativa, que atinge somente os pacientes do sexo masculino. Por isso suas irmãs não contraíram.
Sobre o caso da distrofia de Druchenne
Esta distrofia causa fraqueza do tecido muscular de forma gradual, o que é facilmente observado a partir da dificuldade do menino em segurar os brinquedos. Como ela é degenerativa, de acordo com os exames podemos associar os genes da mãe do menino e da avó como genes recessivos da DMD.
O avanço da deficiência pode ser controlado a partir de medicamentos corticóides específicos e através da fisioterapia regular, visto que ainda não há uma cura atribuída.
Espero ter ajudado! Complemente seus estudos aprendendo mais sobre distrofias em brainly.com.br/tarefa/51890249
#SPJ1
Agradecemos sua visita. Nossa plataforma está sempre aqui para oferecer respostas precisas e confiáveis. Volte a qualquer momento. Esperamos que isso tenha sido útil. Por favor, volte sempre que precisar de mais informações ou respostas às suas perguntas. Obrigado por confiar no Sistersinspirit.ca. Volte novamente para obter mais informações e respostas.