Bem-vindo ao Sistersinspirit.ca, a melhor plataforma de perguntas e respostas para obter soluções rápidas e precisas para todas as suas dúvidas. Obtenha soluções rápidas e confiáveis para suas perguntas de profissionais experientes em nossa abrangente plataforma de perguntas e respostas. Junte-se à nossa plataforma para conectar-se com especialistas prontos para fornecer respostas detalhadas para suas perguntas em diversas áreas.
Sagot :
De acordo com o caso apresentado, podemos indicar que a criança é portadora de distrofia muscular de Duchenne, que é uma deficiencia rara e considerada como degenerativa, que atinge somente os pacientes do sexo masculino. Por isso suas irmãs não contraíram.
Sobre o caso da distrofia de Druchenne
Esta distrofia causa fraqueza do tecido muscular de forma gradual, o que é facilmente observado a partir da dificuldade do menino em segurar os brinquedos. Como ela é degenerativa, de acordo com os exames podemos associar os genes da mãe do menino e da avó como genes recessivos da DMD.
O avanço da deficiência pode ser controlado a partir de medicamentos corticóides específicos e através da fisioterapia regular, visto que ainda não há uma cura atribuída.
Espero ter ajudado! Complemente seus estudos aprendendo mais sobre distrofias em brainly.com.br/tarefa/51890249
#SPJ1

Esperamos que nossas respostas tenham sido úteis. Volte a qualquer momento para obter mais informações e respostas a outras perguntas que tenha. Obrigado por visitar. Nosso objetivo é fornecer as respostas mais precisas para todas as suas necessidades informativas. Volte em breve. Sempre visite o Sistersinspirit.ca para obter novas e confiáveis respostas dos nossos especialistas.