"No início da década de 80, os avanços da engenharia genética permitiram o desenvolvimento da insulina humana sintética, produzida a partir de bactérias, especialmente a Escherichia coli. O gene para a insulina humana foi inserido no DNA de bactérias, resultando na chamada insulina de DNA recombinante. Esse método representou mais uma conquista no tratamento do diabetes, principalmente porque a molécula dessa insulina é mais parecida com a produzida pelo organismo, oferecendo um índice de rejeição bem menor que as insulinas de origem animal e a redução dos efeitos colaterais. " Disponível em: <. Fiojovem. Fiocruz. Br/insulina-avancos-da-pesquisa>. Acesso em: 17 mai. 2022. Baseado nas informações apresentadas e no conhecimento a respeito das ferramentas de manipulação do material genético, ANALISE as assertivas abaixo: I. Plasmídeos são elementos genéticos extracromossômicos formados por moléculas de DNA de fita dupla circular que só se replicam com o DNA cromossômico de bactérias. II. A eletroforese em gel é um método simples e eficiente que permite separação, identificação e purificação de moléculas de DNA. As moléculas são separadas através da migração de partículas no gel, com a aplicação de uma diferença de potencial elétrico, onde as moléculas de menor massa migram mais rápido. III. As enzimas de restrição cortam sequências inespecíficas de DNA, catalisando a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases. Uma das primeiras enzimas de restrição a ser isolada foi a EcoRI, produzida pela bactéria E. Coli. IV. Um dos vetores mais utilizados nos processos de clonagem molecular é o bacteriófago λ, um parasita obrigatório da E. Coli, o qual necessariamente deve injetar o seu DNA na bactéria hospedeira para a sua multiplicação. É CORRETO o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e II, apenas. Alternativa 2: II e IV, apenas. Alternativa 3: III e IV, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: I, III e IV, apenas