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Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê.

Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down?

Escolha uma:
a. Cariotipagem, nulissomia.
b. Ultrassom, trissomia.
c. Cariotipagem, trissomia.
d. Cariotipagem, deleção.
e. Ultrassom, poliploidia.

Sagot :

anaveterinaria

Resposta:

letra C

Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.

Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.Trissomia: Distúrbio genético no qual a pessoa possui 3 cromossomos, característica da síndrome de down.

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RobeJr

Resposta:

c. Cariotipagem, trissomia.

Explicação:

A Síndrome de Down tem como característica a trissomia do cromossomo 21, onde há três cromossomos, em vez de apenas 2.

O exame de cariótipo consiste no estudo dos cromossomos dos cromossomos.

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