A síndrome de Down tem esse nome em memória de John Langdon Down, o médico que descreveu a síndrome em 1866, mas só em 1959, quase cem anos depois, a causa genética da doença foi descoberta: a trissomia do cromossomo 21. Dessa forma, em um determinado ponto na história, foi criado um estudo para detectar e descobrir a prevalência da trissomia do cromossomo 21 durante a gravidez. O método desse estudo indicava que todo bebê que apresentasse a trissomia no teste, consequentemente, teria a síndrome de Down.
O método de investigação desse estudo é
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a.indutivo.
b.dedutivo.
c.clínico.
d.dialético.
e.comparativo.