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A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva associada a mutação do gene ph

Sagot :

veruscabonilha

Resposta:

A fenilcetonúria é uma doença relacionada a uma alteração genética rara, que afeta aproximadamente 1 a cada 10.000 pessoas e envolve o metabolismo de proteínas. Para nascer com fenilcetonúria, um bebê tem que ter herdado o gene da fenilcetonúria de ambos os pais. Frequentemente, os pais não sabem que carregam o gene.

Explicação:

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