Resposta:
O quadro de Punnet está abaixo; Os genotípicos são: Aa; aa. O fenotípico é Aa possuir a neurofibromatose e aa não possuir neurofibromatose.
Explicação:
O homem possui a doença (neurofibromatose) pelo enunciado pecebe-se que é uma doença heterozigótica dominante.
Pode-se chegar a esta conclusão uma vez que o pai possui heterozigoto (genes diferentes) logo terá a expressão (Aa) e a mãe é normal (aa).
Realizando-se o cruzamento entre o pai e a mãe, tem-se:
Como o filho é portador, ele será Aa, ou seja, será heterozigoto igual ao pai.
Ao realizar o cruzamento do filho (homem) com a mulher normal (aa), tem-se o quadro de Punnet. Perceba que é a mesma condições dos pais gerando as descendências:
Com isso, tem-se que em 4 possibilidades (Aa; Aa; aa; aa) as que possuem a doença serão: Aa; Aa. Ou seja, duas em 4.
[tex]\frac{2}{4} = 50%[/tex]
Existe 50% de possuir neurofribromatose e 50% de não possuir.
