Após realizar o cruzamento de um homem com neurofibromatose e uma mulher fenotipicamente normal, temos que a probabilidade de terem filhos com as mesmas características do genitor é de 50%.
Iniciaremos adotando:
O enunciado nos informa que a neurofibromatose é uma doença de herança dominante. E sabemos que o homem é filho de pai heterozigoto (Nn) e mãe normal (nn). Também sabemos que a mulher é normal.
Logo seus genótipos serão:
O quadro de Punnett nos ajuda a elaborar as variações que podem ser originadas a partir da combinação genética através do cruzamento. Sendo assim, teremos:
[tex]\left[\begin{array}{ccc}\frac{Homem}{Mulher} &N&n\\n&Nn&nn\\n&Nn&nn\end{array}\right][/tex]
Como para apresentar a mesma característica do genitor o filho deve ser Nn, as chances serão de 50% ([tex]\frac{2}{4}[/tex]). Podemos observar o heredograma construído através das informações na imagem abaixo.
Saiba mais sobre o Quadro de Punnett: https://brainly.com.br/tarefa/28924397
