Resposta:
a) 4-etil-6-metil-5-propil-octano.
b) 4-etil-4,5-dimetil-decano.
c) 1,4-dimetil-benzeno.
d) 2,5,5-trimetil-hex-1,3-dieno.
Explicação:
As moléculas da imagem são hidrocarbonetos, ou seja, compostos formados apenas por carbono e hidrogênio. A nomenclatura de compostos orgânicos segue as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), que são chamadas de regras oficiais.
Regras para a nomenclatura:
1. Achar a cadeia principal, aquela que apresenta um grupo funcional ou a com maior sequência de átomos de carbono.
2. Ordem de prioridade: Grupo funcional⇒ Insaturação ⇒ Ramificação.
3. Quando houver ramificação:
° Deverá conter o sufixo IL;
° Deverá estar nomeado antes do nome da cadeia principal;
° Quando houver mais de uma ramificação, coloca-se em ordem alfabética;
° Indicar com o número de carbono que está a ramificação.
4. Quando houver função orgânica, esta deverá estar presente como sufixo no nome da cadeia, com o número indicando o carbono que contém a função.
Nomenclatura para aromáticos:
1. Quando as ramificações do benzeno são saturadas: Localização + Nome da ramificação (da mais simples para a mais complexa) + Benzeno
2. Quando há apenas uma ramificação, não é preciso numerar. Porém, quando há mais de uma, é necessário fazer uso de numeração, indicando a posição.
3. Possíveis localizações das ramificações:
Orto- ou -o (carbonos 1,2): os grupos estão próximos ao anel aromático.
Meta- ou -m (carbono 1,3): quando os grupos estão separados.
Para- ou p- (carbonos 1,4): os grupos são opostos ao anel aromático.
