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Um homem duplo heterozigoto casou com um mulher e estranhou o fato de o seu primeiro filho nascer com uma deficiência metabólica na produção de uma proteína especifica. Esse problema aumentou quando o segundo filho nasceu nasceu com problema na síntese de uma outra proteína, diferente do filho 1. Qual a probabilidade de terem um terceiro filho portador de uma dessas deficiências ?

Sagot :

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Explicação:

Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia

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