Resposta:
b)
Explicação:
O fato da anomalia em questão ser hereditária significa que ela pode ser passada pelos pais para as proles. Para resolver essa questão precisamos ir por partes:
Foi falado que homens afetados junto com mulheres normais geraram todas filhas afetadas e todos os meninos normais
Então vamos considerar a letra (x) para o alelo recessivo e X para o alelo dominante
O fato de todas meninas (xx) serem afetadas indica que o alelo responsável pela doença é dominante pois a mãe (xx) é normal, o pai (Xx) é afetado, e todos meninos (xy) são normais, então o alelo só poderia ser dominante porque a mãe que é normal doa um cromossomo x e o pai que é afetado doa um cromossomo X, para que fosse determinada por um gene recessivo era necessário dois alelos afetados
Outro fato é de que se trata de uma condição ligada ao sexo, presente no cromossomo X, pois todos meninos (xy) são normais mesmo com o pai (Xy) afetado. O pai (Xy) que é afetado não passa o alelo afetado para os meninos porque ele só doa o cromossomo y para meninos, só a mãe (xx) que doa o cromossomo x e ela é normal, consequentemente todos meninos (xy) serão normais
após essas duas observações podemos concluir que se trata de uma condição determinada por um gene dominante ligado ao sexo
a) o gene não pode ser recessivo porque se não todas filhas (xx) teriam que ser normais pois a mãe (xx) é normal e o pai (Xy) doa apenas um cromossomo X
c) pelo mesmo motivo da "a"
d) não pode ser a correta pois o gene em questão está ligado a um cromossomo sexual e não a um gene autossômico
