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) Em linhas gerais, qual a causa da Distrofia Muscular de Duchenne? Cite 3 sinais clínicos importantes da DMD.  ​

Sagot :

Resposta:

Distrofia de Duchenne é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. O gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que é assintomática. No entanto, cerca de 1/3 dos casos ocorre por mutação genética nova.

Fraqueza muscular progressiva;

Comprometimento cardíaco progressivo;

Anomalias na marcha;

Explicação:

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