Com o intuito de realizar um estudo comparativo de entre comprimidos não revestidos, mas especificamente o medicamento referência Aspirina® que apresenta o princípio ativo Ácido Acetilsalicílico (AAS), e o medicamento de mesmo fármaco produzido em um laboratório de uma universidade, Souza e Matsutani (2016) realizaram alguns testes descritos na Farmacopeia Brasileira. É importante salientar que a Farmacopeia Brasileira determina que o tempo de desintegração para comprimidos não revestidos deve ser de até 30 minutos, no entanto, em monografia do Ácido Acetilsalicílico, determina que a completa desintegração deve ocorrer em até cinco minutos. Alguns dos resultados do estudo de Souza e Matsutani (2016) estão apresentados na Tabela a seguir. Tabela | Resultados obtidos com as amostras Testes AAS Aspirina® Peso médio (mg) 626,80 610,38 Friabilidade (%) 1,3 0,32 Desintegração 16m42s 1m06s Fonte: adaptado de Souza e Matsutani (2016, p. 07). Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: I. As amostras analisadas de AAS foram aprovadas nos testes de friabilidade pois apresentaram perda de massa tolerada pela Farmacopeia Brasileira. II. Os comprimidos do medicamento referência foram aprovados nos testes de friabilidade e desintegração. III. Os comprimidos de AAS foram reprovados no teste de desintegração por apresentarem tempo acima da especificação determinada pela monografia. Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
