As duas fórmulas estruturais e nomenclaturas de ésteres são:
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[tex]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~O\\~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~||\\CH_{3}~-~CH_{2}~-~C~-~O~-~CH_{2}~-~CH_{2}~-~CH_{3}[/tex]
⇒ Nomenclatura: propanoato de propila.
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[tex]~~~~~~~~~~~~O\\~~~~~~~~~~~~~||\\CH_{3}~-~C~-~O~-~CH_{2}~-~CH_{2}~-~CH_{2}~-~CH_{3}[/tex]
⇒ Nomenclatura: etanoato de butila.
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Os ésteres possuem um carbono ligado com dupla ligação a um oxigênio e com simples ligação a um outro oxigênio:
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O
//
C
\
O
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Para desenhar as estruturas precisamos lembrar que o carbono faz 4 ligações, então vamos acrescentando hidrogênios até completar as quatro. Além disso, a questão pede uma cadeia reta e saturada, ou seja, devem ter apenas ligações simples entre carbonos.
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A nomenclatura dos ésteres vai ficar:
- Antes do oxigênio que tem a ligação simples: Prefixo + an + oato de;
- Depois do oxigênio que tem a ligação simples: prefixo + ila.
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Assim, as fómulas estruturais e suas respectivas nomenclaturas são:
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[tex]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~O\\~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~||\\CH_{3}~-~CH_{2}~-~C~-~O~-~CH_{2}~-~CH_{2}~-~CH_{3}[/tex]
⇒ Nomenclatura: propanoato de propila.
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[tex]~~~~~~~~~~~~O\\~~~~~~~~~~~~~||\\CH_{3}~-~C~-~O~-~CH_{2}~-~CH_{2}~-~CH_{2}~-~CH_{3}[/tex]
⇒ Nomenclatura: etanoato de butila.
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