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3ºA Síndrome de Dawn é Condição genética causada pela presença de três
cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de dois. Por isso, também
é conhecida como Trissomia do cromossomo 21. Em quais tipos de células
ocorrem essa mutação?

Sagot :

00810054030

Resposta: 21) não se separa: os dois cromossomos 21 permanecem unidos e ficam em uma das células (óvulo ou espermatozoide) divididas. Acontece, neste caso, o que os técnicos chamam de “não-disjunção” ou “não-separação”. Assim, essa célula fica com 24 cromossomos, dois dos quais do par 21. Ao se unir a outra célula embrionária comum, com 23 cromossomos, a nova célula, resultante da fusão no momento da concepção, terá 47 cromossomos, três dos quais 21. A partir desta, serão originadas todas as demais células do novo organismo, que igualmente possuirão 47 cromossomos.

Explicação: acho que e assim

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