Respostas:
a) 3-etil-2-metil-hexano
b) 5-etil-2,6-dimetiloctano
c) 4,5-dimetil-hex-1-eno
d) 2-metilbut-1,3-dieno
e) Pent-1-ino
f) Metilbenzeno
g) 1,4-dimetilbenzeno
Explicação:
A nomenclatura de um composto baseia-se na sua estrutura, pelo que devemos analizá-la em partes para determinar o seu nome, segundo as regras da IUPAC.
Para determinar o nome de um composto orgânico devemos atender:
- Ao número de átomos de Carbono (C) na cadeia principal
- Ao número e posição de possíveis ligações duplas e/ou triplas
- Ao número e posição de possíveis radicais
A cadeia principal é a maior sequência de átomos de Carbono na molécula, sem que nenhum átomo seja contado 2 vezes, e que deve conter todas as insaturações (ligações duplas e/ou triplas) e grupos funcionais (conjuntos de átomos que modificam o comportamento da molécula nas suas interações com outros compostos).
O número de átomos de Carbono na cadeia principal integra o nome do composto através de um prefixo, como mostrado no anexo abaixo.
Um composto orgânico saturado (só com ligações simples) diz-se um alcano e, no seu nome, terá o infixo "an".
Um composto orgânico insaturado com ligações duplas diz-se um alceno e, no seu nome, terá o infixo "en". Caso tenha mais que uma ligação dupla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.
Exemplos: 2 ligações duplas → "dien"
3 ligações duplas → "trien"
Um composto orgânico insaturado com ligações triplas diz-se um alcino e, no seu nome, terá o infixo "in". Caso tenha mais que uma ligação tripla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.
Exemplos: 2 ligações triplas → "diin"
3 ligações triplas → "triin"
Existem vários grupos funcionais, mas os mais comuns e que deves decorar são:
- Hidrocarbonetos → Nenhum grupo funcional → Sufixo "o"
- Álcoois → Grupo OH → Sufixo "ol"
- Cetonas → Grupo CO (no meio da molécula) → Sufixo "ona"
- Aldeídos → Grupo CO (numa ponta da molécula) → Sufixo "al"
- Ácidos Carboxílicos → Grupo COOH → Ácido ... + Sufixo "oico"
- Aminas → Grupo NH₂, NH ou N → Sufixo "amina"
Tal como no caso das ligações, também aqui adicionamos um infixo caso existam mais que um grupo funcional de um mesmo tipo.
Exemplos: 2 grupos OH → "diol"
3 grupos de Aldeído → "trial"
Tanto no caso das ligações como no caso dos grupos funcionais temos de indicar a que carbonos estes estão ligados, usando para isso um número que separamos das outras palavras usando "-".
Exemplos: 3 grupos OH ligados ao 4º carbono → "...-4,4,4-triol"
1 ligação dupla entre o 2º e o 3º carbono → "...-2-eno"
Para além disto temos apenas de ter mais dois cuidados:
- A contagem dos carbonos deve ser aquela em que os números usados no nome, quando somados, originem o menor valor possível, devendo, no entanto, dar-se a seguinte prioridade: Grupo funcional > Insaturações > Ramificações;
- Entre palavras acabadas em l, n ou c e palavras começadas em h colocamos um "-".
Com tudo isto em mente, as respostas são:
a) 3-etil-2-metil-hexano
b) 5-etil-2,6-dimetiloctano
c) 4,5-dimetil-hex-1-eno
d) 2-metilbut-1,3-dieno
e) Pent-1-ino
f) Metilbenzeno
g) 1,4-dimetilbenzeno
Podes ver mais exercícios em que passamos da forma de estrutura para a nomenclatura IUPAC em:
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