Existe sim a possibilidade dos genitores transmitirem o fenótipo da doença para seus filhos, isso porque não ter o fenótipo não significa não ser portador do GENOTIPO, e a doença está contida no genótipo.
O heredograma não foi apresentado, mas se ela for autossômica dominante, tanto meninos quanto meninas terão a doença na mesma proporção e bastará um alelo para contrair a doença.
A prole pode sim ser afetada mesmo se os pais não forem afetados, isso no caso de doenças recessivas.
Se a doença for autossômica recessiva, e os dois pais forem portadores apenas da doença, apenas 25% da prole não terá o gene mutado.
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