É esperado que 4 filhos sejam normais para essa doença.
A questão nos disse que essa doença, é determinada por um par de genes recessivos (ss) e geralmente mata a criança antes dos 5 anos de idade. Isso significa, que uma pessoa sem essa doença, pode ser dado por 2 genótipos, são eles :
- Heterozigoto (representado por Ss)
- Homozigoto dominante (representado por SS)
E uma pessoa com essa doença, será dado pelo genótipo homozigoto recessivo como a própria questão já nos informou.
Também é importante lembrar, que o termo normal na genética, indica um indivíduo que possui o alelo causador da doença, entretanto, não expressa o fenótipo de uma pessoa afetada por aquela doença, em outras palavras, são pessoas de genótipo heterozigoto.
Sabendo dessas informações, vamos resolver a questão :
A questão nos disse que um casal normal (Ss) teve uma criança com Tay-Sachs (ss), dito isso, nos pergunta quantos filhos normais esse casal terá, se tiverem um total de 8 filhos.
- Vamos fazer o cruzamento entre o casal :
S s
S SS Ss
s Ss ss
A partir da análise desse quadro de Punnett, podemos inferir que :
1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes (SS)
1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Ss)
1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos (ss)
E então a questão nos pergunta quantos serão normais, de um total de 8 filhos, se esse casal tivesse 4 filhos, 2 seriam normais no conceito genético, que são os 2 heterozigotos (Ss), só que esse casal teve o dobro de crianças, logo, 4 (dobro de 2) serão heterozigotos (normais) para essa doença.
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Bons estudos e espero ter ajudado
