okeila811
Answered

Obtenha as melhores soluções para todas as suas perguntas no Sistersinspirit.ca, a plataforma de Q&A de confiança. Descubra soluções detalhadas para suas dúvidas de uma ampla gama de especialistas em nossa plataforma amigável de perguntas e respostas. Faça suas perguntas e receba respostas detalhadas de profissionais com ampla experiência em diversos campos.

7-Um casal, em que ambos são polidáctilos, doença

dominante, tem uma filha também polidáctila e um filho

normal. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma outra

criança afetada?


​

Sagot :

DuuudsLD

A probabilidade que esse casal tem de ter uma criança afetada é de 3/4 ou 75%.

  • Mas como saber disso ?

Vamos analisar bem o que a questão nos disse, ela nos disse que a polidactilia (doença que o indivíduo nasce com dedos a mais nos pés ou nas mãos) é uma doença de caráter dominante, isso significa que uma pessoa com essa doença, é dada por 2 genótipos, são eles :

  1. Homozigoto dominante (representado por PP)
  2. Heterozigoto (representado por Pp)

  • E uma pessoa sem essa doença ?

Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por pp).

E ela nos disse que um casal em que ambos são polidáctilos, tem uma filha também polidáctila e um filho normal, dito isso, nos pergunta qual a probabilidade desse casal vir a ter uma outra criança afetada.

  • Para descobrir a probabilidade, vamos primeiro anotar o genótipo do casal :

[tex]\begin{cases}Homem~polid\acute{a}ctilo~\rightarrow~Pp\\Mulher~polid\acute{a}ctila~\rightarrow~Pp\\\end{cases}[/tex]

  • Mas como saber que ambos são heterozigotos ?

Nós só podemos saber disso, pois a questão nos disse que eles tem um filho normal (não afetado pela doença), se eles são polidáctilos, obrigatoriamente eles possuem o alelo dominante ''P'' em seu genótipo, mas a única maneira de eles terem um descendente não afetado, é se eles forem heterozigotos, isso porque :

  • Supondo que ambos fossem homozigotos dominantes :

               P                P

P             PP              PP

P             PP              PP

Perceba que 100% dos genótipos são homozigotos dominantes e codificam uma pessoa com a doença, mas eles tiveram um filho que não é afetado pela doença, então esse não pode ser o genótipo do casal.

  • Sendo um homozigoto dominante e o outro heterozigoto :

                     P                     P

P                   PP                   PP

p                   Pp                   Pp

Ao analisarmos esse quadro de Punnett, nós percebemos que :

1/2 (50%) dos genótipos são homozigotos dominantes (PP) e codificam uma pessoa com polidactilia

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Pp) e codificam uma pessoa com polidactlia.

Em outras palavras, todos os descendentes dessa família possuiriam o fenótipo de polidáctilo, mas como eles tiveram um filho normal, esse não pode ser o genótipo do casal.

  • Porém, sendo ambos heterozigotos :

                   P                p

P                 PP              Pp

p                  Pp             pp

A partir desse cruzamento, nós podemos inferir que :

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes (PP) e codificam alguém com a doença

2/4 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Pp) e codificam um indivíduo polidáctilo

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos (pp) e codificam um indivíduo sem a doença (que foi justamente o filho do casal)

E como a questão pede a probabilidade desse casal ter outra criança afetada, basta somarmos as probabilidades :

1/4 (probabilidade de ser polidáctilo pelo genótipo PP) + 2/4 (probabilidade de ser polidáctilo pelo genótipo Pp) = 3/4 ou 75%.

Para mais exercícios semelhantes, acesse :

https://brainly.com.br/tarefa/44022525

https://brainly.com.br/tarefa/42870132

https://brainly.com.br/tarefa/44318685

Bons estudos e espero ter ajudado

View image DuuudsLD

Resposta:A probabilidade que esse casal tem de ter uma criança afetada é de 3/4 ou 75%.

Mas como saber disso ?

Vamos analisar bem o que a questão nos disse, ela nos disse que a polidactilia (doença que o indivíduo nasce com dedos a mais nos pés ou nas mãos) é uma doença de caráter dominante, isso significa que uma pessoa com essa doença, é dada por 2 genótipos, são eles :

Homozigoto dominante (representado por PP)

Heterozigoto (representado por Pp)

E uma pessoa sem essa doença ?

Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por pp).

E ela nos disse que um casal em que ambos são polidáctilos, tem uma filha também polidáctila e um filho normal, dito isso, nos pergunta qual a probabilidade desse casal vir a ter uma outra criança afetada.

Explicação:

Obrigado por usar nossa plataforma. Estamos sempre aqui para fornecer respostas precisas e atualizadas para todas as suas perguntas. Esperamos que tenha achado útil. Sinta-se à vontade para voltar a qualquer momento para mais respostas precisas e informações atualizadas. Sistersinspirit.ca está aqui para fornecer respostas precisas às suas perguntas. Volte em breve para mais informações.