A alternativa correta é a letra A
E por que ?
Bom, a questão nos disse que a fibrose cística é uma doença causada por um gene autossômico recessivo, e como qualquer doença de caráter recessivo, uma pessoa sem fibrose cística poderia ser representada por 2 genótipos
Que seriam ?
O homozigoto dominante (representado por FF)
O heterozigoto (representado por Ff)
E uma pessoa com fibrose cística ?
Como a fibrose cística é recessiva, uma pessoa sem fibrose cística só pode ser representada por um genótipo
Que seria ?
O homozigoto recessivo (representado por ff)
Agora que sabemos dessas informações, podemos resolver a questão :
Como saber que tanto o pai, quanto a mãe são heterozigotos (Ff) ?
Porque a questão nos diz que os pais não são afetados, ou seja, obrigatoriamente possuem o alelo dominante F no genótipo
Se o pai fosse heterozigoto (Ff) e a mãe homozigótica (FF) ?
F f
F FF Ff
F FF Ff
Percebemos que se um for heterozigoto, e outro não, a criança não nasceria com fibrose cística, e eles tiveram uma, visto que a fibrose cística só é expressada pelo genótipo ff.
Sendo os pais homozigotos dominantes (FF) ?
F F
F FF FF
F FF FF
Se ambos forem homozigotos dominantes, a possibilidade de eles terem um filho ou filha com fibrose também é de 0%
Então descobrimos que os pais são heterozigotos
Fazendo o cruzamento entre heterozigotos (Ff)
F f
F FF Ff
f Ff ff
Portanto, percebemos que a unica possibilidade desses pais terem um filho ou filha com fibrose é de 25% (pois o genótipo ff, aparece uma vez entre 4 genótipos, e isso é a mesma coisa de 25%), os outros 3 genótipos completam os 75% restantes
E se a possibilidade dos pais terem um filho com fibrose é de 25%, a possibilidade de não terem é de 75%. Por isso que a alternativa correta é a letra A, os genótipos dos pais são heterozigotos (Ff), a criança é homozigótica recessiva (ff) e a probabilidade desse casal terem um filho que não possua essa doença é de 75%
