Resposta:
1)
a) butano
b) propeno
c) pent-2-eno
d) but-2-eno
e) hex-1,3-dieno
f) pent-1-ino
g) hept-2-ino
h) but-1,3-dieno
2)
a) CH₄
b) H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃
c) H₂C=CH-CH₃
d) H₂C=CH-CH₂-CH₃
e) H₃C-CH=CH-CH₃
f) H₃C-C≡C-CH₂-CH₃
g) o ciclo-hexano é um hexágono. Em cada vértice do hexágono colocar um carbono com dois hidrogênios.
H₂C – CH₂- CH₂ – CH2 – CH2 – CH₂
CH₂
/ \
CH₂ CH₂
| |
CH₂ CH₂
\ /
CH₂
h) HC = CH- CH₂ – CH2 – CH2 – CH₂
CH
/ \\
CH₂ CH
| |
CH₂ CH₂
\ /
CH₂
3)
a) ciclopropano
b) ciclobutano
c) ciclopentano
d) ciclobuteno
e) 1,4-cicloexeno
f) 1,3-cicloexeno
Explicação:
- fórmula estrutural simplificada ou condensada: a quantidade de átomos de hidrogênios ligados a cada carbono é abreviada, colocando-se o símbolo (H) apenas uma vez e adicionando no canto inferior direito um índice, que é um número que mostra quantos hidrogênios estão ligados ao carbono;
Nomenclatura: Aplicar
- quando houver Grupo funcional ou insaturação a cadeia principal é a de maior sequência que contiver o Grupo funcional ou a insaturação;
- se houver mais de uma possibilidade com o mesmo nº de C na cadeia principal, escolher a que for mais ramificada;
- enumerar a partir da extremidade mais próxima que contém o grupo funcional, insaturação ou ramificação, na seguinte ordem:
1º) grupo funcional
2º) insaturação
3º) ramificação
- observar a regra dos menores números;
- nomear as ramificações em ordem alfabética ou em ordem crescente de complexidade.
- compostos cíclicos colocar ciclo como prefixo do nome;
