Um dos tipos de nanismo é observado em 1 a cada 40000 nascimentos. Esse tipo de nanismo está associado a uma mutação no gene codificador do receptor do fator de crescimento de fibroblastos. Como fenótipo observamos indivíduos com membros encurtados, dedos curtos e grossos, mão em tridente, encurtamento ósseo e fronte abaulada. Em uma análise de histórico familiar, foi descrito que o fenótipo está presente em todas as gerações e afeta tanto homens quanto mulheres. Assinale a alternativa que mostra o padrão de herança mais provável para esse tipo de nanismo:
A)Herança autossômica dominante.
B)Herança autossômica recessiva.
C)Herança ligada ao cromossomo X.
D)Herança ligada ao cromossomo Y.
E)Herança uniparental materna.