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Sagot :
Resposta:
Para que a criança seja homem a possibilidade disso é 1/2, pois só pode ser homem ou mulher, e a chance dele não ter a doença é de 1/4, pois seus pais são Aa e Aa.
Como eles querem que seja masculino E sem a doença você tem que multiplicar 1/2 por 1/4, que da 1/8.
Explicação:
Resposta:
1- c) 1⁄6
2- c) AB ou B.
Explicação: CLASSROOM
1- A acondroplasia é um caso de gene letal dominante, ou seja, indivíduos “AA” não chegam a nascer, pois morrem ainda como embriões. Portanto, o casal é, obrigatoriamente, heterozigoto para a característica. Fazendo o cruzamento (Aa x Aa) temos que a probabilidade de nascer uma criança que não apresente acondroplasia é de 1/3. Multiplicando esse resultado pela chance de nascer menino, temos: 1/3 x ½ = 1/6. Portanto, a alternativa correta é a letra C.
2- A criança é do tipo sanguíneo B e sua mãe é do tipo A. Dessa forma pode-se afirmar que a mãe tem genótipo IAi, e passou o “i” para o filho, pois se a mesma fosse homozigota teria passado o alelo IA, e a criança não poderia ter sangue tipo B. Sendo assim, sabe-se que a criança tem genótipo IBi e que o alelo IB foi passado pelo seu pai. Então o pai da criança pode ser do tipo sanguíneo B ou do tipo AB, pois em ambos os casos terá o alelo IB para repassar aos descendentes. Nesse sentido, a alternativa correta é a C.
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