Answered

Obtenha respostas rápidas e precisas para todas as suas perguntas no Sistersinspirit.ca, a plataforma de Q&A de confiança. Junte-se à nossa plataforma para obter respostas confiáveis para suas dúvidas de uma ampla comunidade de especialistas. Conecte-se com uma comunidade de especialistas prontos para ajudar você a encontrar soluções precisas para suas dúvidas de maneira rápida e eficiente.

Tyrion Lannister (Peter Dinklage), personagem da série Game of Thrones, é um homem inteligente e esperto, mas que sofre preconceito, dentro e fora da família, porque nasceu com um tipo de nanismo denominado acondroplasia. Indivíduos com essa condição genética possuem membros e tronco com tamanho desproporcional e outras características próprias do crescimento insuficiente dos ossos longos. Mas um fato curioso sobre essa doença é que ela é proveniente de um gene letal dominante. Sabendo disso, considere que Tyrion tenha um filho com uma mulher que também apresenta acondroplasia. Qual a chance dessa criança ser do sexo masculino e não apresentar essa anomalia genética?​

Sagot :

Resposta:

Para que a criança seja homem a possibilidade disso é 1/2, pois só pode ser homem ou mulher, e a chance dele não ter a doença é de 1/4, pois seus pais são Aa e Aa.

Como eles querem que seja masculino E sem a doença você tem que multiplicar 1/2 por 1/4, que da 1/8.

Explicação:

Resposta:

1- c) 1⁄6

2- c) AB ou B.

Explicação: CLASSROOM

1- A acondroplasia é um caso de gene letal dominante, ou seja, indivíduos “AA” não chegam a nascer, pois morrem ainda como embriões. Portanto, o casal é, obrigatoriamente, heterozigoto para a característica. Fazendo o cruzamento (Aa x Aa) temos que a probabilidade de nascer uma criança que não apresente acondroplasia é de 1/3. Multiplicando esse resultado pela chance de nascer menino, temos: 1/3 x ½ = 1/6. Portanto, a alternativa correta é a letra C.

2- A criança é do tipo sanguíneo B e sua mãe é do tipo A. Dessa forma pode-se afirmar que a mãe tem genótipo IAi, e passou o “i” para o filho, pois se a mesma fosse homozigota teria passado o alelo IA, e a criança não poderia ter sangue tipo B. Sendo assim, sabe-se que a criança tem genótipo IBi e que o alelo IB foi passado pelo seu pai. Então o pai da criança pode ser do tipo sanguíneo B ou do tipo AB, pois em ambos os casos terá o alelo IB para repassar aos descendentes. Nesse sentido, a alternativa correta é a C.

ESPERO TER AJUDADO! ❤❤❤