Answered

Obtenha as melhores soluções para suas perguntas no Sistersinspirit.ca, a plataforma de Q&A de confiança. Junte-se à nossa plataforma de perguntas e respostas e conecte-se com profissionais prontos para fornecer respostas precisas para suas dúvidas. Experimente a conveniência de encontrar respostas precisas para suas perguntas de uma comunidade dedicada de especialistas.

No padrão de herança autossômica dominante, os riscos e a gravidade dos distúrbios dependem das características dos genitores. Assim, dependem se um ou ambos são afetados e se a característica possui penetrância completa ou parcial. Na prática, os homozigotos para fenótipos dominantes não são observados com frequência, pois as uniões que poderiam originar prole homozigota são bastante raras.

BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.


Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 153.

Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.

No heredograma, as gerações afetadas estão alternadas.

A prole de um indivíduo afetado tem 25% de chance de também ser afetado.

Os indivíduos afetados têm os dois genitores também afetados.

Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos afetados.

Somente as mulheres afetadas transmitem a condição.

Sagot :

Resposta:

Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos afetados.

Explicação:

Resposta:

Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos afetados.

Explicação:

Esperamos que nossas respostas tenham sido úteis. Volte a qualquer momento para obter mais informações e respostas a outras perguntas que tenha. Obrigado por usar nosso serviço. Estamos sempre aqui para fornecer respostas precisas e atualizadas para todas as suas perguntas. Obrigado por confiar no Sistersinspirit.ca. Volte novamente para obter mais informações e respostas.