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Sagot :
Simplificando: a mãe possui alelo [tex] x^{H} x^{h} [/tex], porque ela carrega o alelo mas é "normal" para hemofilia. Como o pai é normal ele necessariamente não pode ter o alelo recessivo, já que como ele só possui um cromossomo X (o outro é Y), se ele tivesse o alelo recessivo seria obrigatoriamente portador da condição, logo ele é [tex] x^{H}Y[/tex]. Fazendo o cruzamento, obtemos> [tex] x^{H}x^{H} , x^{H} x^{h}, x^{H}Y e x^{h}y [/tex] onde H é normal e h é o alelo causador. Isso significa que, apesar de portadora, a filha não poderá apresentar a condição. O filho, por outro lado possui uma possibilidade de 50% de possuir tal condição.
Porém tenho uma dúvida: não sei se ele que a probabilidade apenas da doença, ou se é preciso calcular a probabilidade do sexo do feto + a probabilidade da doença...
Eu acredito ser a segunda opção, por isso fica: menina normal 2/2*1/2 = 2/4 = 50%
menina hemofílica = 0% e menino hemofílico = 1/2 * 1/2 = 1/4 = 25% ou seja, alternativa A.
Porém tenho uma dúvida: não sei se ele que a probabilidade apenas da doença, ou se é preciso calcular a probabilidade do sexo do feto + a probabilidade da doença...
Eu acredito ser a segunda opção, por isso fica: menina normal 2/2*1/2 = 2/4 = 50%
menina hemofílica = 0% e menino hemofílico = 1/2 * 1/2 = 1/4 = 25% ou seja, alternativa A.
Alternativa B, pois como se trata de um gene recessivo e ligado ao X, todas as meninas serão normais mesmo que carregue o alelo, e portanto nenhuma chance de manifestação.
Numa gestação as chances são de 50% para macho e para fêmeas e dessas, metade dos machos podem ser normal e a outra metade acometida pela doença, portanto, probabilidade de 25% de se ter um filho hemofílico.
Numa gestação as chances são de 50% para macho e para fêmeas e dessas, metade dos machos podem ser normal e a outra metade acometida pela doença, portanto, probabilidade de 25% de se ter um filho hemofílico.
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